K.I.D.S.

Kieler Initiative Down – Syndrom e.V.

Vielleicht sind Sie Eltern eines Kindes mit Down – Syndrom?

Vielleicht haben Sie einen Menschen mit Down – Syndrom in der weiteren Familie oder Nachbarschaft?

Vielleicht möchten Sie mehr wissen über Menschen mit Down – Syndrom, aus beruflichem Interesse oder einfach aus Neugier?

Auf jeden Fall sind Sie herzlich willkommen!

Das Down – Syndrom

Down – Syndrom ist eine besondere genetische Anlage mit unterschiedlich ausgeprägten Auswirkungen. Menschen mit Down – Syndrom haben in jeder Körperzelle 47 Chromosome, während normalerweise jede Körperzelle 46 Chromosomen hat. Das Chromosom Nr. 21 ist dreifach vorhanden. Diese Trisomie 21 entsteht aus unbekannter Ursache durch Nichtauseinanderweichen von Chromosomen während der Ei- oder Samenzellbildung.

Aufgrund des zusätzlichen Chromosoms haben Kinder mit Down – Syndrom gewisse körperliche Besonderheiten, die sie von anderen Kindern unterscheiden. Häufig treten geseundheitliche Probleme auf (herabgesetzte Muskelspannung, Infektan-fälligkeit, Herzfehler oder Veränderungen im Magen- Darm- Bereich). Die medizinische Versorgung ist heute jedoch viel besser als früher.

Auch über die geistige Entwicklung von Kindern mit Down – Syndrom weiß man heute viel mehr als noch vor ein paar Jahren. Die Frage, wie groß ihr Entwicklungspotential tatsächlich ist, kann nicht abschließend beantwortet werden.

An erster Stelle aber sind die Kinder wie alle anderen auch. Und jedes Kind ist ein Individuum. Am wichtigsten für ihre Entwicklung ist, wie bei allen Menschen eine liebevolle Annahme und die Möglichkeit, ihre Fähigkeiten auf ihre Art und in ihrem Tempo zu entfalten.

Über uns

Die Kieler Initiative Down – Syndrom e.V., kurz K.I.D.S. ist aus einer Elterninitiativer hervorgegangen. Seit September 1998 treffen wir uns regelmäßig und tauschen Erfahrungen, Meinungen und Interessen aus und arbeiten an gemeinsamen Zielen. Im Dezember 1999 haben wir uns als gemeinnütziger Verein gegründet.

Zu unserem Kreis gehören Familien aus Kiel und Umgebung, den Kreisen Plön, Rendsburg- Eckernförde sowie Neumünster, bisher mit überwiegend jüngeren Kindern.

Wir wollen

• über Menschen mit Down – Syndrom aufklären und Vorurteile abbauen
   
• den Informationsbedarf in verschiedenen Teilen der Bevölkerung decken, insbesondere in Kliniken, Arztpraxen, Kindergärten, Schulen und den Medien
   
• Anlaufstelle für Familien und FreundInnen von Menschen mit Down – Syndrom sein
   
• Uns gegenseitig bei unseren jeweiligen Schwierigkeiten unterstützen, z.B. mit Behörden, Frühfördermaßnahmen, Krankenkassen oder bei der Ärztewahl
   
• Ein Forum bieten für Erfahrungsaustausch, Information und Weiterbildung
   
• Uns dafür einsetzen, daß Menschen mit Down – Syndrom ihr Leben nach ihren Bedürfnissen, Wünschen und Fähigkeiten gestalten können.

Termine und Kontakte

 

Elterntreffen: am jeweils 1. Mittwoch im Monat um 20.00Uhr im Storchennest, Gutenbergstraße 66, 1.Stock in Kiel

Kindertreffen: alle zwei Monate in den ungeraden Monaten (1,3,5...) am jeweils dritten Samstag um 15.00 Uhr in den Räumen der Mobilen Frühförderung, Kaiserstraße 1, Kiel- Gaarden

Außerordentliche Termine auf Anfrage

 

Telefonisch sind wir erreichbar unter:

• 1. Sünne Burmeister 04303 – 318
• 2. Inga und Olli Böge 04321 – 38044
• 3. Belinda und Ralf Petersen 04346 – 4764
• 4. Nicole Rahmann 04321 – 488068
• Oder über den Lebenshilfe Landesverband Schleswig – Holstein 0431 – 661180

 

E – mail:

Unser Konto: K. Steinbach bei BCN

                       BLZ 21010228, Konto 0028990000

 

 

 

Mit uns neue Wege erfahren

Menschen mit Down - Syndrom

 

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